Do danes ameriška agencija FDA ni odobrila tržne vloge za konopljo za zdravljenje katere koli bolezni ali stanja. FDA pa je odobrila eno zdravilo, povezano s konopljo, in tri zdravila, povezana s konopljo. Ti odobreni izdelki so na voljo le na recept pooblaščenega zdravstvenega izvajalca.
FDA je odobrilaEpidiolex, ki uporabljajo farmacevtske aerosole HFA-134A Zdravilo kot pogonsko sredstvo in vsebuje prečiščeno obliko zdravilne snovi CBD za zdravljenje napadov, povezanih s sindromom Lennox-Gastautta ali sindromom Dravet pri bolnikih, starih 1 let in več. Odobril je tudi zdravilo Epidiolex za zdravljenje napadov, povezanih s kompleksno gomoljno sklerozo, pri bolnikih, starih 1 leto ali več. To pomeni, da je FDA ugotovila, da je to zdravilo varno in učinkovito za predvideno uporabo.
Agencija je odobrila tudi Marinol in Syndros za terapevtske namene v ZDA, tudi za zdravljenje anoreksije, povezane z izgubo teže pri bolnikih z aidsom. Marinol in Syndros vključujeta učinkovino dronabinol, sintetični delta-9-tetrahidrokanabinol (THC), ki velja za psihoaktivno sestavino konoplje. Drugo zdravilo FDA, odobreno za zdravila Cesamet, vsebuje zdravilno učinkovino nabilon, ki ima kemijsko strukturo, podobno THC-ju in je sintetično pridobljen.
